数据可信空间的概念最早可以追溯到欧盟。2014年至2016 年间，弗劳恩霍夫协会与工业4.0标准化委员会合作提出了 “数据空间” 的概念，其构想得到了德国联邦经济和能源部的初始研发资金支持。随着时间的推移，数据空间理念逐渐从德国扩展到整个欧洲。2020年，《欧洲数据战略》明确提出建设9大数据空间，涵盖制造业、绿色化、交通、健康、金融、能源、农业、公共管理、技能就业等领域，至2022年，数据空间类别增至17类，新增法律、科学、安全执法、媒体、文化文物、旅游、建筑、智慧社区等领域。

“欧洲共同数据空间”指的是跨领域大规模数据空间（以盖亚-X为代表），以及欧洲委员会规定的9个领域（产业、环保、交通、保健、金融、能源、农业、行政、技能）分别构筑数据空间的总称。盖亚-X的作用是与各领域的数据空间相互连接。其中，在旨在促进交通系统（包括汽车和其他客货运输手段在内）数字化的交通数据空间中，Catena-X把汽车供应链整体进行数字化，是盖亚-X的构成要素之一。

此外，欧盟的数据相关法案不断推进，以决定各领域产业数据的合作方式。2022年11月实施了《数字市场法》和《数字服务法》；2022年2月提出《数据法》，规定了产业数据的提供者和使用者、第三者之间对数据访问和利用的权利义务关系，可定位为规定盖亚-X等体系和产业数据协作方法的前提的基本法。

盖亚-X是以希腊神话中的大地女神“盖亚”命名，是欧洲的跨领域、分布式开放数据平台，在欧洲通用数据空间中被定位为最综合的数据空间，旨在跨领域强化各领域的产业数据合作，提升欧洲产业的竞争力。为了实现这一点，盖亚-X将上文提到的9个领域的产业数据连接起来，实现跨领域的数据协作，同时还对加入盖亚-X和各数据空间的主体提供连接服务。

推进该项目的主体是盖亚-X 欧洲数据和云协会 AISBL（Gaia-X European Association for Data and Cloud AISBL，在比利时注册为非营利组织，本文以下称为“盖亚-X协会”），得到了德国联邦经济和气候保护部的支持。盖亚-X协会的最高决策机构是大会，执行机构下设3个委员会。各企业参加上述委员会，对共通规格、运用规则的制定和实践等进行讨论，以确保盖亚-X的架构及各数据空间的相互运用性，并开发公开连接服务所需的开源软件。

盖亚-X起源于2019年4月德国和法国两国的倡议，并于《数据战略》公布后的2020年6月正式启动。2021年1月，以西门子、SAP、Atos等德法企业为主的22家公司设立了盖亚-X协会。

Catena-X是与盖亚-X连接的最早数据空间之一，目标是促进汽车价值链（Value chain）整体的数据协作，该项目推进主体是以德国的汽车产业界为中心设置的联盟。Catena-X于2021年启动，计划推进平台机能和用例开发，直至2024年中期。

协作目标。Catena-X主要目的有以下几点：确保数字主权；应对强化的汽车二氧化碳排放规则和资源循环、供应链的尽责查证（due diligence）规定；加强汽车供应链的韧性和竞争力。

服务种类。为了实现这些目标，Catena-X为其参与企业提供了多种服务。具体包括：面向资源的循环化，对所有的参加主体提供可追溯性信息（产品中使用的材料和零件在何处及如何使用）；对构成制造供应链的汽车零部件制造商提供二氧化碳排放管理服务等。

图：Catena-X提供的服务一览

分布式系统架构。Catena-X采用符合盖亚-X的分布式系统架构。在EDC（Eclipse Dataspace Connector，控制对数据的访问的软件）方面，只有接受服务的主体才能访问。具体如下图所示，SAP、西门子等SaaS提供主体和工厂，通过EDC直接对机器运转数据等操作数据进行协作。

图中央橙色部分所示Catena-X的中心部分，不通过操作数据，由只有控制各主体间数据协作的作用的系统构成，如门户功能、认证功能、页面注册表（登录信息管理台帐）功能等。中心部分不是数据的中介和集成地点，数据只在必要的主体上集成，以确保“数字主权”。

图：Catena-X的系统架构和数据协作

Catena-X的两项关键优势与价值转化：

第一，能够提高对上述欧盟环保法规等的应对效率。例如引进二氧化碳排放管理服务，可对符合欧盟法规所需供应链上各供应商的二氧化碳排放量进行比较，从而可以高效选择供应商。

第二，以环保法规为契机进行数据协作，进而参与将其二次利用的供应链变革。进入促进数据协作的生态系统，从而能够使可信赖企业之间供应链的工序发生变革。为了使材料、零件、制造以及不同主体的工厂高效执行生产工序，各公司联合进行设计，把通过Catena-X集成的操作数据进行二次利用，在数字映射（digital twin）上高精度再现新生产线并进行虚拟验证，可省去现实世界中耗时且耗成本的验证，实现工序变革。

提升医疗服务质量：对于患者而言，EHDS 将赋予个人更大的数据控制权，使患者能够更方便地访问和共享自己的健康数据，从而更好地参与自身医疗保健决策。医护专业人员可跨境访问患者病史，增加诊断和治疗决策的证据基础，避免重复检查，提高医疗服务的准确性和效率，为患者提供更个性化、精准的医疗服务。

推动医学研究创新：研究人员能够在受信任和安全的框架内更直接地获取大量高质量数据，用于医学研究和创新。这些数据将有助于深入了解疾病机制、开发新的治疗方法和药物，推动医学科学的进步，为改善公共健康提供更多可能。

优化政策制定与监管：监管机构和政策制定者可更容易获取健康数据，从而制定更科学合理的医疗政策，优化医疗资源配置，提高医疗保健系统的运行效率和公平性，确保医疗服务的质量和可及性，促进整个医疗体系的可持续发展。

促进产业发展：行业将受益于统一标准和规范的电子健康记录系统市场，推动电子健康数据的更大可用性。这将促进创新医药产品和设备的研发生产，鼓励企业开发使用人工智能技术的新设备，提升整个医疗健康产业的竞争力，推动产业创新升级，为经济增长创造新动力。