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数据采购需求|晚期肺癌患者基因与临床动态数据

2025-03-24 0

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汇聚数据资源，重塑行业格局


数据采购需求发布





在这个数据驱动的时代，每一份精准的数据都是推动医学进步的关键。

重大疾病数据行业创新中心致力于构建医学数据产品的专业交易平台，搭建行业供需方沟通交易桥梁。针对数据需求方，高效寻找优质数据源实现精准对接，提升企业创新能力，赋能药物研发、临床诊疗、商业保险产品设计、AI模型训练等多维度需求。保障交易合规性，加强生态合作，以数据赋能生物医药产业高质量发展。

中心运行至今，已有逾百个会员单位及数百个数据产品登记挂牌，并持续快速发展，现正式发布最新的数据采购需求！




晚期肺癌患者基因与临床动态数据

需求场景

通过整合基因数据、临床数据、治疗响应及生存期数据，支持人工智能模型的训练，以优化药物敏感性预测算法。


需求描述

例数要求

肺癌（TNM III-IV期）：2000例


字段要求
1.基因数据（重点需求）

患者从首次确诊至末次随访之间的基因检测原始数据（文件格式为FASTQ，要求使用2019年后主流平台，如Illumina NovaSeq 6000、DNBSEQ-T7、MGISEQ-2000/DNBSEQ-G400及相关兼容平台）

突变注释文件（VCF格式，含COSMIC、OncoKB数据库注释）


2.临床数据
患者基本信息：

人口学数据：年龄、性别、种族、生活习惯、职业暴露、环境暴露

病史记录：现病史、既往疾病、合并症、家族史、用药史、不良反应、ECOG评分

诊断与病理数据：

肿瘤组织学类型（如腺癌、鳞癌、小细胞肺癌）、分化程度、分子分型（如EGFR突变型/ALK阳性/PD-L1高表达等）、免疫组化结果、TNM分期（原发肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移）

影像学与实验室数据：

影像学数据：首次诊断和治疗期间动态监测的影像学指标，包括且不限于胸透、CT、MRI、PET-CT图像等

实验室数据：首次诊断和治疗期间动态监测的实验室指标，包括且不限于血常规、肝肾功能、肿瘤标志物（如CEA、CA19-9、CA125）等

其他临床数据：首次诊断和治疗期间动态监测的其他临床相关指标

治疗与响应数据（重点需求）：

治疗方案：包括治疗线数、各线治疗方案、治疗类型（如化疗、靶向治疗、免疫治疗）、用药细节（药物名称、剂量、治疗周期）、联合/序贯治疗方案、治疗中断/终止原因

应答评估：基于RECIST标准，提供治疗前后的影像学评估数据，并包括治疗相关的生物标志物数据

随访与预后数据：

复发/转移情况：局部复发或远处转移的具体情况和发生时间

生存状态：患者死亡时间、死亡原因（疾病相关或其他）

需提供全周期生存数据，包括治疗后随访信息


数据质量要求
1.临床数据要求
字段完整性：每个病例必须包含关键字段（如TNM分期、基因突变类型、治疗记录），缺失率≤5%。
时间连续性：需覆盖患者从首次诊断到死亡/末次随访的全周期数据，特别关注治疗前后的动态变化。
数据更新周期：随访数据需在患者状态变更后3个月内更新（如复发、死亡）
治疗记录规范：治疗方案需包括治疗线数、治疗类型、治疗药物名称、用药剂量、用药持续时间（如“奥沙利铂 85mg/m² d1, q2w”）以及治疗相关不良事件的分级及处理记录
影像数据标准：需要提供原始DICOM文件，影像数据应包含层厚、原始参数、放射科结构化报告，CT/MRI的层厚≤3mm的影像占比不低于80%

2.基因数据要求
样本质量控制：FFPE样本肿瘤细胞占比≥30%
对照样本：需配套外周血白细胞测序数据，用于胚系变异识别，对照样本占比不低于40%
测序深度：全基因组测序（WGS）≥30X，全外显子测序（WES）≥100X，靶向Panel测序≥500X
数据格式：基因数据需提供原始格式（FASTQ）和注释后格式（VCF），遵循GA4GH规范
突变注释：突变注释需基于权威数据库（如COSMIC、ClinVar），并标注置信度（VAF≥5%）。必须包含突变功能注释（如致病性、临床意义）、药物关联（OncoKB数据库分级）
3. 动态数据要求
所需数据包括从首次确诊到末次随访之间的全周期基因和临床数据
4.数据来源多样性
单一中心数据占比≤40%




💌如何参与：

请将您的数据简介及样本发送至我们的后台，我们的专业团队将在收到后尽快与您联系，开启合作之旅！


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专业认证：成为我们认证的数据供方，提升行业影响力；

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