一、疾病：不限，近5年 二、例数： 1.内科疾病≥ 10000例 2.外科疾病≥ 10000例 3.连续病例 三、院前信息 呼叫接通时间戳、调度派车时间戳、救护车出发时间戳、救护车到达现场时间戳、主诉类别、现场首次接触患者时间戳、离开现场时间戳、到达医院时间戳、首次生命体征记录、持续生命体征数据流链接、初步印象/诊断、关键评分、关键干预措施等 四、患者基本信息 性别、出生日期、吸烟史、饮酒史、疾病史等 五、诊疗信息 1.基本信息：首诊医生接诊时间戳、入院科室、急诊初步诊断、急诊最终诊断等 2.影像检查：影像检查类型、影像检查时间、影像报告摘要等 3.实验室检验：血常规、肝功能、肾功能、电解质等项目，含项目名称、结果、参考范围、采样时间、检测时间。 4.心电图（适用时） 5.治疗信息：治疗方式、治疗方案等。 6.出院状态 六、随访信息 随访方式、随访时间点、随访内容（生存状态、功能状态、生活质量、再住院情况、主要不良事件等）。

数据规模：10万小时 采样率：44.1 / 48 kHz 合规性：已获得医患双方完整授权

一、疾病/异常 胃炎、胃息肉、胃溃疡、胃癌、高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、胃黏膜下隆起、胃部未见异常、食管炎、食管癌、食管黏膜下隆起、十二指肠溃疡、十二指肠黏膜下隆起，具体见附件。 二、例数：见附件 三、影像数据 1. 数据标准： (1) 原始胃镜动态视频（完整记录从食管至十二指肠的检查过程），或从中截取的高质量静态图像序列（DICOM或同等清晰度格式）。 (2) 若为静态图像，每个病例的有效图片数量应不少于40张，需全面覆盖上消化道主要解剖部位（食管、贲门、胃体、胃窦、幽门、十二指肠球部及降部）以及发现的任何病灶的不同角度与模式（白光、特殊光NBI）。 2. 数据排除标准： 为确保数据质量与可用性，以下情况的数据应予以排除： (1) 完整性不足：缺少内镜诊断报告，或静态图像数量少于40张且无法提供完整视频的病例。 (2) 解剖结构异常：有胃部全切或部分切除手术史的病例，因其解剖结构发生根本性改变，不利于模型学习标准解剖下的病变特征。 (3) 质量不合格：影像质量差，存在严重模糊、伪影、视野不清或病灶遮挡，影响诊断判断的病例。 3. 标注与标签要求 标注与标签明确疾病类型，应提供病灶区域的边界框或像素级分割掩码，特别是在静态图像上。 四、报告 1. 胃镜检测报告： (1) 病灶信息：精确解剖位置、大小、形态（如息肉、溃疡、隆起、凹陷）、表面结构、边界、质地等。 (2) 内镜诊断：对病变的初步判断（如慢性胃炎、胃溃疡、高级别上皮内瘤变怀疑、早癌等）。 2. 病理报告（如有）：病理报告需明确病理类型（如慢性炎、萎缩、肠化、低/高级别上皮内瘤变、腺癌等）、分化程度、浸润深度（如有）等关键信息。 五、数据多样性要求 1. 数据来源应具有广泛性，尽量来源于多中心、多品牌内镜设备（如奥林巴斯、富士等）。 2. 病例需涵盖不同地区、性别、年龄段的患者，并包含上消化道各类常见病、癌前病变及恶性肿瘤，确保数据具备临床代表性。 3. 应包含不同病程阶段的病例（从正常黏膜、炎症、癌前病变到早癌、进展期癌）。 六、脱敏要求 必须对数据进行彻底脱敏处理，去除所有可直接或间接识别个人身份的信息，仅保留与医学研究相关的参数与标签。

一、异常类型 乳腺未见异常、肿块、结构扭曲、不对称致密、局灶性不对称、淋巴结异常、乳腺填充、乳腺皮肤增厚、乳头回缩。 二、例数：见附件 三、影像数据： 1. 序列需求： (1) 检查类型：必须为符合临床标准的双侧乳腺DBT检查。 (2) 投照体位：每例检查应包含双侧乳腺的两个标准投照位头足位（CC）和内外斜位（MLO）的薄层重建序列和对应的二维乳腺钼靶摄影。 (3) 图像格式：原始DICOM格式，保留完整的DICOM元数据，包括但不限于扫描参数（kV、mAs）、层厚、重建算法（重建核）、设备型号等。 2. 图像质量需求： (1) 分辨率：单帧断层图像分辨率不低于512 x 512像素。 (2) 图像质量：影像应清晰，满足诊断需求。需排除存在严重运动伪影、金属伪影或其他技术缺陷以致影响影像诊断与病灶判读的病例。 (3) 病灶显示：图像应能清晰呈现目标病灶的关键影像特征（如边缘、形态、密度等）。 3. 数据多样性需求： (1) 设备来源（多中心/多品牌）：数据应来源于多个医疗中心，并覆盖至少3个不同设备制造商（如Hologic, GE Healthcare, Siemens Healthineers等）的至少5种不同设备型号，以确保算法泛化能力。 (2) 人群代表性：患者人群应涵盖不同地区、性别与年龄分布，具备流行病学代表性，能反映真实的临床人群特征。 4. 标注需求： (1) 分类标签：明确标注病种名称（如钙化、局灶性不对称等）及对应的BI-RADS分级。 (2) 分割掩码：对可测量病灶，需提供像素级的分割掩码，精确勾勒病灶轮廓。 (3) 标准规则：对于钙化病变，需标注在二维影像上，局灶性不对称、结构扭曲、不对称致密、淋巴结异常需要在三维重建序列上逐层标注。 四、报告： 1. 影像报告：每例DBT影像数据必须配套一份完整的放射科诊断报告，应包含病灶位置（侧别、象限/钟点位置）、大小（三维测量）、形态（肿块、不对称、结构扭曲等）、密度、分布范围等标准化描述。 2 .BI-RADS分级：必须提供最终的BI-RADS评估分级（0-6级）。 3. 病理报告：包含送检组织的来源部位、细胞类型、病变性质、肿瘤大小、分化程度等关键信息。 五、脱敏要求 必须对数据进行彻底脱敏处理，去除所有可直接或间接识别个人身份的信息，仅保留与医学研究相关的参数与标签。

一、疾病 未见异常、脑出血、脑梗塞、胶质瘤、脑膜瘤、脑转移瘤、血管瘤、垂体瘤、听神经瘤、三叉神经瘤 二、例数：每种疾病各2000例 三、影像数据： 1.序列需求： （1）除垂体瘤外其他疾病必须包含序列： a. 轴位：T1WI、T2WI、T2Flair、DWI、ADC、T1WI+C （2）垂体瘤必须包含序列： a. 矢状位：T1WI、T2WI、T1WI+C b. 冠状位：T1WI、T2WI、T1WI+C （3）其他序列如SWI、DTI、3DCiss等，如有请一并提供。 2.参数要求 （1）影像采集设备线圈要求：头线圈或头颈联合线圈。 （2）影像采集设备磁场强度要求：≥1T。 （3）影像层厚要求：5mm-8mm。 （4）影像层间隔要求：≤层厚×30%。 （5）矩阵：≥256×192。 3.标注与标签要求 标注与标签明确疾病类型，应提供病灶区域的边界框或像素级分割掩码。 四、报告 1.影像报告：包含病灶的部位、形态特征、分期及严重程度评估等关键信息。 2.病理报告（如有）：包含送检组织的来源部位、细胞类型、病变性质、分化程度等关键信息。 五、数据多样性要求 1.设备来源：数据应来源于多个医疗中心，并覆盖至少多家设备制造商，以确保算法泛化能力。 2.人群代表性：患者人群应涵盖不同地区、性别与年龄分布，具备流行病学代表性，能反映真实的临床人群特征。 六、脱敏要求 必须对数据进行彻底脱敏处理，去除所有可直接或间接识别个人身份的信息，仅保留与医学研究相关的参数与标签。

一、疾病 肝癌、肝脏血管瘤、胆囊癌、胰腺癌、胰腺囊腺瘤、脾脏血管瘤、脾脏淋巴瘤、肾上腺癌、肾癌、淋巴瘤、淋巴结反增生 二、例数：每种疾病各2000例 三、影像数据： 1．DICOM数据标准：矩阵分辨率 ≥ 512×512原始DICOM格式，保留完整元数据（扫描参数、层厚、重建核等） 2．序列要求： （1）上腹部平扫CT： a. 要求包含完整的肝脏，胆囊，肾上腺，肾脏，胰腺，脾脏等器官。 b. 以1.25mm薄层CT为主（占比80%左右），其余薄层（如0.625mm）CT作为数据多样性补充。 c. 以GE 256排CT为主（占比80%），其余厂商不同扫描设备作为数据多样性补充。 d. 不包含严重运动伪影与金属伪影 （2）同一患者上腹部增强增强CT： a. 与平扫CT要求相同。 b. 同一患者平扫与增强序列拍摄时间间隔小于一周。 3．标注内容要求：再平扫CT上完成标注，标注与标签明确疾病类型，应提供病灶区域的边界框或像素级分割掩码。 四、报告 1.影像报告：包含病灶的部位、形态特征、病理类型、分期及严重程度评估等关键信息。 2.病理报告：包含送检组织的来源部位、细胞类型、病变性质、肿瘤大小、分化程度等关键信息。 五、数据多样性要求 每类病种应覆盖不同年龄、性别、病程阶段、分级、分类、分期、病社大小等。 六、脱敏要求 必须对数据进行彻底脱敏处理，去除所有可直接或间接识别个人身份的信息，仅保留与医学研究相关的参数与标签。

一、病例 至少1000例，中位随访时间至少2年。 二、患者基本信息 性别、出生日期、确诊年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史、疾病史、合并症等。 三、疾病与治疗史 1.影像检查：影像检查类型、影像检查时间、影像报告摘要。 2.病理诊断：肿瘤类型、原发部位、诊断日期、初始分期（AJCC/TNM）、远处转移部位、肿瘤大小、切缘状态等。 3.实验室检验：血常规、肝功能、肾功能、肿瘤标志物等项目，含项目名称、结果、参考范围。 4.治疗信息：是否接受新辅助治疗、新辅助治疗方案、手术日期、手术类型（如根治性切除、姑息性切除等）、辅助治疗（化疗/放疗/靶向/免疫治疗，方案、周期、起止时间）等。 四、分子检测信息 检测日期、检测平台、样本类型、融合基因、变异名称（含基因名、转录本）、变异丰度、TMB、MSI、MMR、PDL1克隆号、PDL1表达、MSI、MMR等。 五、MRD检测信息 MRD检测时间、样本类型、检测方法、检测灵敏度、MRD状态、检出变异、MRD丰度、基线肿瘤组织突变谱等。 六、随访与结局信息 1.实验室检查：包括肿瘤标志物、分子检测、病理检查等。 2.治疗信息 3.影像检查：影像检查类型、影像检查时间、影像报告摘要、影像学评估结果。 4.结局信息：复发/进展日期、复发部位、生存状态、死亡时间、死亡原因、无病生存期、总生存期。 七、原始数据 影像数据：确诊手术前、每次随访 MRD数据

1.数量：至少2000例 2.数据内容 1）一般信息：性别、出生日期、民族、家族史（自身免疫病）、吸烟史、饮酒史。 2）诊断信息：初诊年龄、SLE确诊日期、首发症状 3）实验室检验：ANA、dsDNA抗体、ENA谱（抗Sm，抗RNP，抗SSA，抗SSB等）、补体C3、C4、抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、抗β2-糖蛋白I抗体、血沉、CRP、肝功能、肾功能、血常规等，含项目名称、结果、参考范围。 4）治疗情况：药品名、每日剂量、开始日期，换药/停药原因（疾病活动、副作用、缓解后减停、经济原因等），治疗依从性（良好、一般、差）。 5）并发症与合并症（随访更新） 6）器官系统受累情况（随访更新） 7）疾病活动度评估（随访更新） 8）随访与结局（随访更新） 随访信息：随访编号、随访时间、随访状态（仍在随访、失访、死亡） 死亡信息（如发生）：死亡日期，死亡原因（SLE相关、感染、心血管事件、其它）